2026年3月，广东药科大学中药学院遆慧慧教授在Elsevier旗下著名期刊《Journal of Colloid and Interface Science》（IF = 9.7，SCI化学1区）上发表了题为《Lactoferrin amyloid-templated gold nanozymes combat pathogenic Bacteria via a synergistic assault of oxidative stress and metabolic collapse》的研究论文。该研究揭示了天然产物来源蛋白金纳米酶通过调控代谢抗病原菌的协同机制新途径。我校2023级药学专业硕士研究生卢家琦作为第一作者主导完成了本项研究工作。

成果介绍：

日益严峻的抗菌素耐药性危机，迫切要求开发具有全新作用机制的抗菌药物。本研究通过对天然来源乳铁蛋白（LF）进行功能化改造，设计出一种兼具模板作用与生物活性的生物大分子，并以此为基础构建了一类高效的天然抗菌纳米酶。

机制研究表明，AuNCs@LFF对金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌均具有多靶点抗菌作用。LFF支架能够强力黏附于细菌表面，在破坏细胞膜的同时，实现活性氧（ROS）的靶向递送。除直接的氧化损伤外，非靶向代谢组学分析进一步揭示，该材料还会引起细菌细胞内中心代谢的系统性紊乱。这一代谢紊乱始于关键辅因子（NAD⁺、CoA、TPP等）的显著耗竭，进而导致三羧酸循环功能障碍，并抑制氨基酸、核苷酸及细胞壁前体的合成。上述结果表明，该纳米酶的强效杀菌作用源于膜损伤与内部辅因子耗竭所引发的代谢失衡之间的协同效应。

本研究阐明了一种针对病原菌辅因子代谢这一关键靶点，为开发多机制协同作用的抗菌药物提供了验证，也为基于细菌代谢的精准抗菌策略奠定了基础。未来研究将进一步通过调控对辅因子生物合成途径中关键酶，从而推动新一代代谢靶向天然产物纳米酶的研发。

我校研究生以独立作者身份在该期刊上发表研究成果，充分体现了学生扎实的学术素养与突出的创新能力。这一成果标志着我校在天然产物来源金纳米酶抗菌研究领域取得了重要进展，同时也体现了我校研究生培养质量与科研创新能力的持续提升，进一步巩固了学校在该前沿方向上的学术影响力。